耳聋基因可以通过三代试管技术进行筛查和预防。三代试管能够帮助携带遗传疾病基因的夫妇生育健康的宝宝。在进行体内授精过程中，医生可以通过基因检测筛查出患有耳聋基因的胚胎，并选择不携带该基因的胚胎进行移植，从而避免孩子继承耳聋基因。
三代试管结合了PGD（单细胞诊断）和PGS（植入前遗传学筛查）等遗传学检测手段，用于筛查和预防遗传性疾病。通过对胚胎细胞进行检测，确定哪些胚胎不携带特定基因缺陷，再选择健康的胚胎进行移植，最大限度地减少遗传疾病风险。
三代试管技术不仅可以应用于治疗耳聋试验基因相关问题，在其他常见遗传性疾病方面也取得了显著成果。例如囊性纤维化、地中海贫血、唐氏综合征等都可通过此技术进行筛查和预防。
