三代试管婴儿在进行筛查检查时通常包括遗传疾病筛查、染色体异常筛查和胚胎健康检查。遗传疾病筛查主要是通过基因检测来发现父母患有的遗传疾病，以减少孩子患病的风险。染色体异常筛查则是为了检测胚胎是否存在染色体异常减少流产和先天缺陷的可能性。胚胎健康检查则是通过形态学评估和生化指标等方式来评估胚胎的健康程度，选择最适合的胚胎。

遗传疾病筛查

遗传疾病筛查是通过对双方夫妻进行基因检测，检测是否携带有致命遗传基因突变，如囊肿纤维化、地中海贫血等。如果双方患有相同的致命基因，那么他们生下的后代很可能会患上这种遗传性疾病。通过这项筛查可以提前知晓风险，并采取措施规避。

染色体异常筛查

染色体异常筛查通常会在受粲卵子或胚胎进行人工辅助受孕前后进行。该项检测能够帮助医生判断出叶黄素囊肿、唐氏综合征等常见染色体异常，在移植前排除具有高风险的异常胚胎，减少流产率。

胚胎健康检查

在实验室中对受粲卵子或早期发育中的囊泡进行形态学评估和生化指标测试。形态学评估主要观察细胞分裂情况、细胞外部形态特征等，生化指标测试包括着丝点技术和PGD技术等，从而选取出最可行、健康程度比较高的优质囊泡用于移植。

三代试管婴儿在进行筛查检查时主要包括遗传疾病筛查、染色体异常筛查和胚胎健康检查 ，旨在保证孕妇和胚胎的安全 ，减少健康风险 。这些筛查检测能够帮助医生选择出最适合移植的卵子和胚胎 ，提高试管妈妈怀孕成功的可能性 。